728x90 반응형 SMALL 신약치료제1 유한양행 비소세포폐암 신약 치료제 렉라자 미국 FDA 승인 유한양행의 비소세포폐암 치료제 렉라자가 미국 FDA로부터 승인을 받았습니다. 이는 한국에서 개발된 항암제가 미국에서 승인받은 첫 사례로, 한국 제약 산업의 중요한 이정표가 되었습니다.FDA 승인 개요- 렉라자 승인: 유한양행의 렉라자는 비소세포폐암 환자를 위한 1차 치료제로 승인받았습니다. 이는 존슨앤드존슨의 리브리반트와 병용하여 사용될 수 있습니다.- 의미: 이 승인은 한국 제약사가 글로벌 제약사에 기술을 수출하여 FDA 승인을 받은 첫 사례로, 한국 제약 산업의 위상을 높이는 데 기여하고 있습니다.렉라자의 효과- 효능: 렉라자는 기존 치료제에 비해 질병 진행 또는 사망 위험을 30% 감소시키는 효과가 있는 것으로 나타났습니다.- 시장 전망: 렉라자는 연간 10억 달러 이상의 매출을 올릴 것으로 예상되.. 2024. 8. 21. 이전 1 다음 728x90 반응형 LIST
